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La perruque de Brice de Nice en vente pour la bonne cause, au profit de l’Afsa

La rédaction by La rédaction
17 février 2022
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Près de 70 objets issus du monde de la musique, du cinéma ou encore du sport seront dispersés ce jeudi au profit de l’Association française du syndrome d’Angelman.

La tignasse insolente de Brice de Nice avait l’habitude de surfer avec l’écume de la Méditerranée: à elle, bientôt, l’austère marteau des enchères. Organisée ce jeudi par la maison Aguttes, une vente caritative fera passer entre les mains des commissaires-priseurs un ensemble hétéroclite de 71 lots cinématographiques, musicaux et sportifs dont le produit sera reversé en intégralité à l’Association française du syndrome d’Angelman (Afsa), un trouble grave du développement neurologique dont l’origine est génétique.

Les bottes équestres de Guillaume Canet dans Jappeloup , le manuscrit de la Foule sentimentale d’Alain Souchon, un vrai faux portrait de Louis XIV provenant de la série Versailles ou encore la tenue de safari portée par Jean Dujardin dans le dernier OSS 117 forment ainsi une partie des objets proposés à la vente par la maison Aguttes.

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L’acteur français récompensé d’un Oscar en 2012 est lié aux deux curiosités les plus valorisées de l’enchère, à savoir l’affiche dédicacée du long métrage fictif Mysterious Stranger – une des superproductions muettes de The Artist -, ainsi que le fauteuil du président Bamba, accessoire d’Alerte rouge en Afrique noire . Prix de départ ? 2000 euros chacun.

«Jean Dujardin est la première personne que j’ai jointe au sujet de la vente. Dès que je lui ai présenté de cet événement caritatif, ça a été plié en moins de deux minutes et quelques jours plus tard je récupérais cinq objets grâce à lui», a raconté pour Le Figaro le journaliste cinéma et membre de l’Afsa Franck Vrand.

Engagé depuis deux ans avec l’association, il a pu recueillir et remettre à Aguttes une grande partie des objets qui passeront jeudi sous le marteau. Dont certains qui frôlent avec l’intime, comme une affiche américaine de Benedetta avec, à son dos, des souvenirs de Virginie Efira au sujet du réalisateur du film, Paul Verhoeven. «C’est assez émouvant, confie Franck Vrand. Non seulement c’est un très bel objet, mais le témoignage manuscrit de Virginie Efira le rend plus exceptionnel encore.»

Lutter contre le syndrome d’Angelman

Les secteurs musicaux et sportifs sont également bien représentés. Côté chanson francophone, le manuscrit de Mesdames – le single de Grand Corps Malade – rédigé au dos d’une affiche de concert est proposé à un prix de départ fixé à 1000 euros. Un vinyle dédicacé de l’artiste belge Angèle pourra se négocier pour dix fois moins.

Une ribambelle de maillots de foot dédicacés (Jean-Victor Makengo, Georges-Kévin Nkoudou, Timothée Pembélé, …) sont aussi au programme de la vente. Tout comme une paire de gants de la boxeuse olympique Estelle Mossely. Les adeptes du ballet ne manqueront pas non plus d’entrer dans la danse des enchères avec une série de paires de pointes dédicacées par des ballerines telles que Valentine Colasante ou Amandine Albisson.

La majorité de cet ensemble disparate d’articles, qui contient encore un nombre important de photographies, a pu être récoltée pour la vente par l’intermédiaire de Franck Vrand, avec l’aide complémentaire de l’Afsa. «C’est une toute petite association, explique-t-il. J’avais l’ambition d’apporter tout ce que je pouvais faire. Or n’ayant pas les finances pour faire des dons conséquents, j’ai fait jouer mon carnet d’adresses en le mettant au service d’une vente caritative.»

En plus d’encourager la recherche médicale et d’apporter des fonds pour venir en aide aux personnes concernées, la vente a ainsi pour objet de sensibiliser le public au syndrome d’Angelman. La maladie génétique caractérisée par une importante déficience mentale et motrice touche près d’un enfant sur 20.000. «Il y a 400 cas avérés en France, aussi la recherche est très lacunaire et il n’y a que très peu d’aides», résume Franck Vrand, heureux d’avoir su convaincre la maison de ventes de la pertinence de son combat. «Le projet est né sur un coin de table, entre deux réunions entre parents impactés, se souvient-il. Sans Aguttes et leurs précieux conseils, la journée de jeudi ne pourrait pas avoir lieu». La vente, auquel il sera également possible d’assister en ligne, se déroulera onze jours avant la journée mondiale des maladies rares, qui se tient chaque 28 février.

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